page_banner

ການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ fluorescence quantitative ຄ່າ Ct - ຕົວກໍານົດການຄວາມຮັກ - ຄວາມກຽດຊັງ

ການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ fluorescence quantitative ຄ່າ Ct - ຕົວກໍານົດການຄວາມຮັກ - ຄວາມກຽດຊັງ

"ໂຄງການວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວພະຍາດປອດບວມ Coronary Virus ໃໝ່ (ສະບັບທົດລອງທີ 9)" ໃຊ້ການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກຄ່າ Ct ≥35 ເປັນຫນຶ່ງໃນພື້ນຖານທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປ່ອຍການຄຸ້ມຄອງການໂດດດ່ຽວຫຼືການໄຫຼອອກ.ດັ່ງນັ້ນ, ຄ່າ Ct ຂອງຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກເປັນຕົວແທນແນວໃດ?ຄ່າ Ct ຂອງຊຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ບໍ?ຄ່າ Ct ຕ່ໍາ, ການປະຕິບັດຂອງຊຸດທີ່ດີກວ່າ?
ຄ່າ Ct (Threshold Cycle, Ct) ແມ່ນຈໍານວນຮອບວຽນ PCR ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂອງສັນຍານ fluorescence fluorescence ໃນເວລາຈິງເກີນຂອບເຂດທີ່ກໍານົດໄວ້.ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກເອົາມົງກຸດໃໝ່ເປັນຕົວຢ່າງ.ສໍາລັບປະຕິກິລິຍາດຽວກັນຂອງຊຸດດຽວກັນເພື່ອກວດພົບສອງຕົວຢ່າງທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສ, A ແລະ B, ຂະຫນາດຂອງຄ່າ Ct ເປັນຕົວແທນ, ໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ, ຈໍານວນສໍາເນົາຂອງເຊື້ອໄວຣັດ, ນັ້ນແມ່ນ, ການໂຫຼດໄວຣັດ.ການຫຼຸດລົງຂອງ Ct ຂອງຕົວຢ່າງ B, ການໂຫຼດໄວຣັສສູງ.ຄ່າ Ct ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກົງກັນຂ້າມກັບການໂຫຼດໄວຣັສແລະການຕິດເຊື້ອຂອງມັນ.ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງຊຸດປະລິມານ fluorescence ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ສາມາດຖືກຕັດສິນໂດຍຂະຫນາດຂອງຄ່າ Ct, ເພາະວ່າຄ່າ Ct ຂອງຊຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້.ການປະເມີນຜົນການປະຕິບັດຂອງຊຸດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການວັດແທກຈາກລັກສະນະຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວ (ຂອບເຂດຈໍາກັດການຊອກຄົ້ນຫາຕໍາ່ສຸດ), ສະເພາະ, ຄວາມແມ່ນຍໍາ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການວິນິດໄສ.ຜູ້ຜະລິດ reagent ແຕ່ລະຄົນມີສິລະປະການຕໍ່ສູ້ 18 ປະເພດຂອງຕົນເອງ, ແລະພວກເຂົາມີອໍານາດ magical ຂອງຕົນເອງໃນການນໍາໃຊ້, ດັ່ງນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າຈະບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນລາຍລະອຽດທີ່ນີ້.
ສໍາລັບເຄື່ອງມື/ລະບົບການວິເຄາະ PCR ປະລິມານຈິງ (QPCR), ການໄດ້ຮັບຄ່າ Ct ແລະການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກກວດຫາເຊື້ອພະຍາດແມ່ນຄຸ້ນເຄີຍກັບທຸກຄົນ.ດ້ວຍການພັດທະນາອຸດສາຫະກໍາແລະຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງເຕັກໂນໂລຢີ, ອຸປະກອນ QPCR ແລະ reagents ໄດ້ພົບກັບໂອກາດແລະສິ່ງທ້າທາຍ.Yiou Think Tank (ບົດລາຍງານການຄົ້ນຄວ້າປີ 2021 ກ່ຽວກັບອຸດສາຫະກໍາການທົດສອບພັນທຸກໍາຂອງຈີນ: ເຕັກໂນໂລຢີ) ໄດ້ວິເຄາະວ່າບໍລິສັດສ່ວນໃຫຍ່ໃນອຸດສາຫະກໍາ QPCR ຂອງປະເທດຂອງຂ້ອຍກໍາລັງປະເຊີນກັບບັນຫາທົ່ວໄປໂດຍອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຢີ.ໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້, ການແກ້ໄຂສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດ: ການປັບປຸງເຕັກໂນໂລຢີເລັ່ງແລະການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່.
POCT ສໍາລັບການວິນິດໄສໂມເລກຸນ QPCR ແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາທິດທາງການພັດທະນາຂອງອຸດສາຫະກໍາ, ແລະການປັບປຸງການປະຕິບັດແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນທີ່ຈະເລັ່ງການປະຕິບັດເຕັກໂນໂລຢີ.ສໍາລັບອຸປະກອນ POCT ດ້ວຍການສົ່ງຕົວຢ່າງດຽວຂອງ QPCR, ວິທີການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຄ່າ Ct ຂອງພາລາມິເຕີທີ່ສໍາຄັນຂອງປະຕິກິລິຍາດຽວໃນ R&D?ອຸປະກອນດຽວກັນ, ລະບົບຕິກິຣິຍາດຽວກັນ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແມ່ແບບດຽວກັນ, ໃນທາງທິດສະດີ, ຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຄ່າ Ct ຂອງຕິກິຣິຍາດຽວ, ປະສິດທິພາບຂອງ enzyme ໃນຕິກິຣິຍາຕ່ໍາ.
ໃນຂະບວນການປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງຕິກິຣິຍາ enzyme ແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຄ່າ Ct, ວົງຈອນ fluorescence fluorescence ວົງຈອນ 40 ປົກກະຕິສາມາດໄດ້ຮັບການວິເຄາະຄັ້ງທໍາອິດ.ເສັ້ນໂຄ້ງການຂະຫຍາຍຢູ່ໃນຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນໄລຍະພື້ນຖານ fluorescence, ໄລຍະການຂະຫຍາຍໂຕເລກ, ໄລຍະເສັ້ນຊື່, ແລະໄລຍະພູພຽງ.ເພື່ອບັນລຸພື້ນຫລັງ fluorescence ຕ່ໍາ, ເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຈໍາແນກມັນຈາກຄ່າ fluorescence ຂອງການຂະຫຍາຍ exponential ຕົ້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ທົດສອບຈາກຜູ້ສະຫນອງການຕິກິຣິຍາ, ການອອກແບບ probe primer, ແລະລະບົບ buffer ຕິກິຣິຍາ.ໄລຍະເວລາຂະຫຍາຍ exponential ແມ່ນຕິກິຣິຍາໂດຍກົງທີ່ສຸດຂອງກິດຈະກໍາ enzyme, ແລະມັນຍັງເປັນຫຼັກຖານຂອງການປະສານງານທີ່ສົມບູນແບບຂອງອຸປະກອນ POCT, ປະຕິກິລິຍາແລະ reagents.ໃນເວລານີ້, ການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມຂອງອຸປະກອນ, ການໄດ້ຮັບສັນຍານ optical ແລະການວິເຄາະ, ການເຂົ້າກັນໄດ້ທາງຊີວະພາບຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ, ແລະການປະຕິບັດລະບົບຂອງ reagents ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບແລະທົດສອບໃນທຸກດ້ານ.ສຸດທ້າຍ, ການຂະຫຍາຍທັງຫມົດແມ່ນສໍາເລັດ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາສະເຫນີໂດຍລະບົບຂໍ້ມູນຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄ່າ Ct ທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
ສາຍ CT
ຂັ້ນຕອນນ້ອຍໆໃນການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງມູນຄ່າ Ct ແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ນັບບໍ່ຖ້ວນຂອງພະນັກງານ R&D.ໃນຄວາມວຸ້ນວາຍແລະຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທັງກາງເວັນແລະກາງຄືນ, ທຸກໆຄັ້ງທີ່ "ພູເຂົາແລະແມ່ນ້ໍາບໍ່ມີບ່ອນໃດທີ່ຈະເຫັນ, willows ຈະມືດ, ດອກໄມ້ສົດໃສແລະຍັງມີບ້ານອື່ນ", ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາມີຄວາມກ້າຫານແລະຄວາມຢາກທີ່ຈະກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າ. ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.


ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-29-2022