SARS-COV-2/Influenza A+B Antigen Combo ອຸປະກອນທົດສອບຢ່າງໄວວາ

ອຸປະກອນທົດສອບ Antigen Rapid Influenza A+B/COVID-19 ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທາງສາຍຕາຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບ, ຄາດວ່າມີພູມຕ້ານທານເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ A ແລະ B ແລະ COVID-19 Antigen form swabs throats ແລະ nasopharyngeal swab ຕົວຢ່າງ.ການທົດສອບດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງໄວວາຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດ A ແລະປະເພດ B ແລະການຕິດເຊື້ອ COVID-19.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ

ຍີ່ຫໍ້	Funworld	ໃບຢັ້ງຢືນ	CE
ຕົວຢ່າງ	Nasopharyngeal swab / ຮູດັງ	ຊອງ	20 ທ
ເວລາອ່ານ	10 ນາທີ	ເນື້ອໃນ	Cassette , Buffer , Package insert
ການເກັບຮັກສາ	2-30℃	ຊີວິດຊັ້ນວາງ	2 ປີ

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບດຽວກັນກັບອຸປະກອນທົດສອບ SARS-COV-2 Antigen Rapid Test (Swab), ຜົນໄດ້ຮັບຄວນອ່ານໃນເວລາ 10 ນາທີ, ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ການແປຜົນການທົດສອບທີ່ເປັນໄປໄດ້: ໄຂ້ຫວັດ B ໃນທາງບວກ:* ແຖບສີຈະປາກົດຢູ່ໃນແຖບຄວບຄຸມ (C) ແລະແຖບສີອື່ນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນ B.

ໄຂ້ຫວັດ A ໃນທາງບວກ:* ແຖບສີຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນແຖບຄວບຄຸມ (C) ແລະແຖບສີອື່ນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນ A.

ໄຂ້ຫວັດ A+B ໃນທາງບວກ:* ແຖບສີຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນແຖບຄວບຄຸມ (C) ແລະແຖບສີອີກສອງແຖບປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນ A ແລະ B ຕາມລໍາດັບ.

COVID-19 ໃນທາງບວກ:* ແຖບສີຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນແຖບຄວບຄຸມ (C) ແລະແຖບສີອື່ນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນ N.

ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ: ພຽງແຕ່ແຖບສີຫນຶ່ງປະກົດວ່າ, ໃນພາກພື້ນແຖບຄວບຄຸມ (C).ບໍ່ມີແຖບໃດປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນແຖບທົດສອບ (A/B/N).

ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ແຖບຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບໃດໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຜະລິດແຖບຄວບຄຸມໃນເວລາອ່ານທີ່ກໍານົດໄວ້ຈະຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.ກະລຸນາກວດເບິ່ງຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດຊ້ຳດ້ວຍການທົດສອບໃໝ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດດັ່ງກ່າວທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.